Người khuyết tật từng sống tách biệt khỏi bạn bè, gia đình và hàng xóm trong cộng đồng của họ. Những gia đình có con trai hoặc con gái bị khuyết tật thường phải từ bỏ con mình. Họ sẽ sống phần đời còn lại trong những tòa nhà - không phải nhà - giấu mình khỏi cộng đồng.
Những người xây dựng các tổ chức đều có ý tốt. Họ muốn chăm sóc những người khuyết tật không có tiền tự lo cho bản thân, và cung cấp cho họ sự giúp đỡ thêm. Một trong những tổ chức ở Oregon là Fairview, được mở cửa vào năm 1908. Fairview đã đóng cửa 92 năm sau đó, vào năm 2000.
Vào đầu những năm 1900, các bác sĩ sẽ mạnh mẽ khuyên các gia đình nên đưa con cái của họ bị khuyết tật vào các cơ sở. Những người chọn giữ thành viên gia đình ở nhà, mà không có sự giúp đỡ của chính phủ, đã có một cuộc sống khó khăn. Không phổ biến lắm để những người khuyết tật sống tại nhà trong thời gian này. Khuyết tật là thứ đáng xấu hổ và cần che giấu đi.
1968-69
💩
Một trải nghiệm của cư dân tại Fairview
Tôi hai mươi tuổi khi ở Fairview, từ năm 1968 đến năm 1969. Trước đó, tôi sống ở La Grande, Oregon.
Mỗi ngày, chúng tôi bị đánh thức vào lúc 5:30 sáng. Chúng tôi có thể nghe thấy họ đi dọc các dãy giường. Chúng tôi có thể nghe tiếng chìa khóa của bà lạch cạch. Nếu bạn không dậy, họ sẽ lật úp giường của bạn. Sau đó chúng tôi đi ăn sáng. Thức ăn luôn giống nhau: cháo yến mạch, trứng bác, bánh kếp và sữa.
Sau bữa sáng, chúng tôi sẽ quay về những căn nhà gỗ nơi chúng tôi ở. Sau đó chúng tôi sẽ đi làm. Tôi giúp đỡ những người cần vật lý trị liệu. Chúng tôi đưa họ đi bơi. Các nhóm người đi bơi. Nếu họ cần giúp đỡ, chúng tôi sẽ giúp họ cởi quần áo, hoặc xuống hồ bơi.
Thứ Sáu chúng tôi có các buổi khiêu vũ hoặc chiếu phim. Thứ Bảy và Chủ Nhật là để thư giãn. Hầu hết các ngày của chúng tôi đều rất có cấu trúc; có rất ít lựa chọn về những gì chúng tôi làm. Khi tôi ở Fairview, nhân viên đã giám sát tôi suốt thời gian. Tôi hoàn toàn không thích sống ở đó.
Tôi có hai người bạn từ Fairview mà tôi vẫn còn nói chuyện cho đến ngày nay. Họ kể những câu chuyện về việc nhìn thấy mọi người bị xích trong những căn phòng nhỏ.
Khi tôi rời Fairview, nó đã rất khác. Tôi có thể tự làm mọi việc. Tôi có thể tự đưa ra quyết định của mình.
Thập niên 1970
Cửa sổ
Phong trào Tự vận động
Những người chuyển ra khỏi Fairview muốn có tiếng nói về cách họ có thể được giúp đỡ tốt nhất để sống trong cộng đồng. Vào những năm 1970, họ đã thành lập một nhóm tên là People First of Oregon, để giúp mọi người chia sẻ kinh nghiệm về các dịch vụ mà họ nhận được.
Các nhóm People First sẽ tổ chức các hội nghị và cuộc họp để nói chuyện với những người khuyết tật khác về những điều như ăn uống lành mạnh và tập thể dục, tình bạn và các mối quan hệ yêu đương. Điều quan trọng đối với các thành viên People First là những người tự vận động điều hành các cuộc họp - không phải những người trợ giúp đang hỗ trợ họ.
People First đã dạy các thành viên cách lên tiếng. Chúng tôi giúp họ học cách điều hành các cuộc họp và trở thành lãnh đạo. Gần đây, vào năm 2013, People First of Eugene đã đưa các thành viên đến Tòa nhà Quốc hội để nói chuyện với các nhà lập pháp. Một thành viên giải thích, “Các nhà lập pháp cũng chỉ là người bình thường thôi.”
People First cũng đã viết thư để chia sẻ tầm quan trọng của các dịch vụ hỗ trợ người khuyết tật trí tuệ. Ngoài vận động chính sách, People First còn có các hoạt động xã hội, như các chuyến đi cắm trại.
1998
Nó
Người Tự Vận Động Là Lãnh Đạo
People First ban đầu chỉ được xem là một nhóm thích vui chơi. Một số thành viên muốn tham gia nhiều hơn vào công tác vận động chính sách. Họ đã thành lập Self Advocates As Leaders vào năm 1998.
Self Advocates As Leaders đã thực hiện hoạt động vận động hành lang lập pháp và các hoạt động khác để đào tạo các nhà tự vận động. Họ dạy về sự độc lập. Họ đã thuyết trình tại các hội nghị, chia sẻ kinh nghiệm của họ cho phụ huynh và các nhà tự vận động khác. Họ đã cố gắng thu hút những người khác tham gia bằng cách viết và nói về công việc của họ. Họ cũng đã viết bản tin SAAL Connections.
2009 - 2010
Oregon Tự vận động cho Người khuyết tật
Những người tự vận động tại Leaders được tài trợ bởi Hội đồng Khuyết tật Phát triển Oregon. Trong giai đoạn 2009-2010, Hội đồng mong muốn thu hút nhiều người hơn tham gia vào phong trào tự vận động và đã thành lập Liên minh Tự vận động Oregon. OSAC thay thế SAAL. Đây là một liên minh gồm 18 nhóm tự vận động khắp Oregon.
Mục tiêu của OSAC là tập hợp những người mắc chứng Rối loạn Phát triển và Khuyết tật (I/DD), và giúp họ có tiếng nói thống nhất về các vấn đề quan trọng đối với họ. Một trong những trọng tâm chính của Ủy ban Việc làm của OSAC là giáo dục. Chúng tôi đang làm việc với các nhà lãnh đạo tiểu bang và những người ủng hộ bản thân để nói về tầm quan trọng của việc làm trong cộng đồng với mức lương tối thiểu hoặc cao hơn.
Tự vận động vì bản thân quan trọng như thế nào?
Tự ủng hộ cho thấy mọi người:
\
Làm thế nào để lên tiếng và bày tỏ quan điểm về những điều quan trọng đối với họ.
\
Làm thế nào để trở thành nhà lãnh đạo.
\
Các vấn đề mà người khuyết tật trí tuệ và phát triển phải đối mặt – thông qua các dự án như viết thư cho các nhà lập pháp.
\
Chúng ta có thể làm những việc đóng góp cho cộng đồng, chẳng hạn như tìm việc làm.
\
Đừng sợ những người khuyết tật trí tuệ và chậm phát triển.